X. Tanulási egység: Prevenció a genetikában

X./1. fejezet: Prevenció

Ebben a fejezetben azt tekintjük át, hogy milyen lehetőségei vannak a genetikának az egészségmegőrzés, prevenció területén. A prevenciót hagyományosan primer, szekunder és tercier prevencióra különíthetjük el. A primer prevenció alatt az egészséges állapot megőrzésére való törekvést, a betegséghez vezető okok távoltartását értjük. A genetika területén ez a genetikai károsodás megelőzését jelenti. A szekunder prevenció esetében a betegségek korai felismerésére törekszünk, hogy minimalizálni tudjuk a bekövetkezett károsodást. A tercier prevenció alatt a már teljesen kialakult betegség progressziójának megállítását, illetve a szövődmények mérséklését értjük.

A fejezet felépítése

• X./1. Prevenció

• X./2. Primer prevenció

  • X./2.1. Prediktív tesztek helye a genetikai tesztek között

  • X./2.2 A prediktív tesztek jellemzői

• X./3. Szekunder prevenció

  • X./3.1. Szűrések

  • X./3.2. A prenatális diagnosztika lehetőségei

    • X./3.2.1. Magzati ultrahang vizsgálat

    • X./3.2.2. Chorionboholy-mintavétel (CVS-chorion villous sampling)

    • X./3.2.3. Amniocentesis

    • X./3.2.4. Nem invazív prenatális teszt (NIPT)

    • X./3.2.5. Preimplantációs genetikai diagnosztika (PGD)

• X./4. Tercier prevenció

Irodalom