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Entwicklungsstörungen
General
I. Hufeisenniere
II. Sacral angeborenen Massen – Meningomyelocele, Sakrales Teratom
III. Komplexe angeborene Herzfehler
Topic 4
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Entwicklungsstörungen
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Fakultät für Medizin
Entwicklungsstörungen
Topic outline
General
TÁMOP-4.1.2.a/1-11/1-2011-0074
Hírfórum
Forum
www.4dpathology.hu
I. Hufeisenniere
Kapitel I./1.: Anatomie und Entwicklungslehre der Niere und des Harnleiters
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I./1.1.: Anatomie der Niere und des Harnleiters
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I./1.2.: Embryonalentwicklung der Niere
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I./1.:Test Anatomie
Quiz
Kapitel I./2.: Hufeisenniere – pathologische Aspekte
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I./2.1.: Angaben zum aufgezeigten Präparat, I./2.2.: Beschreibung des Präparates
Page
Fallbericht
File
I./2.3.: Hufeisenniere (rens soleiformis seu arcuatus)
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I./2.4.: Weitere Fehlbildungen der Niere
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I./2.:Test Pathologie
Quiz
Kapitel I./3.: Hufeisenniere - Radiologische Beziehungen
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I./3.2.: Nierenagenesie, I./3.3.: Nierenverdopplung
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I./3.4.: Nierenektopien
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I./3.5.: Grundlegende Ideen (take home message)
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I./3.:Test Radiologie
Quiz
Kapitel I./4.: Hufeisenniere – klinische Beziehungen
Page
I./4.1.: Epidemiologie
Page
I./4.2.: Symptomatik
Page
I./4.3.: Krankheitsverlauf
Page
I./4.4.: Diagnostik außer Bildgebendes Verfahren
Page
I./4.5.: Differentialdiagnose
Page
I./4.6.: Therapie
Page
I./4.:Test Klinische
Quiz
II. Sacral angeborenen Massen – Meningomyelocele, Sakrales Teratom
Kapitel II./1.: Sakrale Tumor; II./1.1.: Einführung
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II./1.2.: Teratoma adultum
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II./1.3.: Teratoma embryonale
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II./1.4.: Sakrales Teratom
Page
II./1.:Test Anatomie
Quiz
Kapitel II./2.: Pathologie der sakral gelegene Wucherungen – Myelomeningokele, Teratome
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II./2.1.: Angaben zum aufgezeigten Präparat, II./2.2.: Beschreibung des Präparates
Page
Fallbericht
File
II./2.3.: Meningomyelokele
Page
II./2.4.: Sakrale Teratome als häufigste angeborene Tumore undweitere kongenitale Tumore
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II./2.5.: Anders lokalisierte Teratome: gonadale Teratome und weitere Keimzelltumore am Beispiel der Hodentumore
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II./2.:Test Pathologie
Quiz
Kapitel II./3.: kongenitale sakrale Geschwulste – Meningomyelozele, Teratom – radiologische Aspekte
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II./3.1.: Einleitung
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II./3.2.: Ultraschall (US) in der Schwangerschaft
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II./3.3.: Radiologische Darstellungsmethoden des Steißbeinteratoms
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II./3.4.: Radiologische Bildgebung von Entwicklungsstörungen im Zusammenhang mit dem Steißbeinteratom
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II./3.5.: Take home messages
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II./3.:Test Radiologie
Quiz
Kapitel II./4.: Sakrale Wülste als Fehlbildungen–Meningomyelozele, Teratom– ihre klinische Beziehungen
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II./4.1.: Epidemiologie
Page
II./4.2.: Symptomatik
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II./4.3.: Krankheitsverlauf
Page
II./4.4.: Diagnostik außer bildgebenden Verfahren?
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II./4.5.: Differentialdiagnose
Page
II./4.6.: Therapie
Page
II./4.:Test Klinische
Quiz
III. Komplexe angeborene Herzfehler
Kapitel III./1.: Herzfehlbildungen
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III./1.2.: Vorhofseptumdefekt (atrial septal defect, ASD)
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III./1.3.: Ventrikelseptumdefekte (ventricular septal defect, VSD
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III./1.4.: Transposition der großen Gefäße
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III./1.5.: Ductus Botalli persistens, III./1.6.: Fallot-Tetralogie
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III./1.:Test Anatomie
Quiz
Kapitel III./2.: Komplexe Herzfehlbildungen – Pathologie des DORV
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III./2.1.: Angaben zum aufgezeigten Präparat, III./2.2.: Beschreibung des Präparates
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Fallbericht
File
III./2.3.: Rechte Herzkammer mit doppelter Blutausstrombahn (double-outlet right ventricle – DORV)
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III./2.4.: Die Fallot Tetralogie als Sonderform des DORV
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III./2.:Test Pathologie
Quiz
Kapitel III./3.: Komplexe kongenitale Herzfehler - DORV
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III./3.2.: Bildgebende Verfahren in DORV
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III./3.3.: Verhältnisse nach Chirurgische Rekonstruktionen
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III./3.:Test Radiologie
Quiz
Kapitel III./4.: Ein komplexer Herzfehler: DORV und seine klinische Beziehungen
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III.4.1.: Double outlet right ventricle (DORV) – Einleitung
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III./4.2.: Epidemiologie
Page
III./4.3.: Symptomatik
Page
III./4.4.: Krankheitsverlauf
Page
III./4.5.: Untersuchungen
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III./4.6.: Differentialdiagnose
Page
III./4.7.: Behandlung
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III./4.:Test Klinische
Quiz
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